Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

  • 100% безопасно
  • С 10-ти недель беременности
  • Точнее скрининга 1 триместра
  • более 30 синдромов
  • Результат до 8 рабочих дней
  • Нет ограничений по индексу массы тела
  • Подходит при ЭКО, ИКСИ и беременности двойней

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Рождение ребенка с синдромом Дауна не связано с образом жизни, этнической принадлежностью и регионом проживания родителей. Единственным достоверно установленным фактором, повышающим риск появления ребанка с синдромом Дауна является возраст матери.

Так, если у женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка составляет 1:1400, к 35 годам уже 1:385, к 40 годам – 1:82, а к 45 – 1:30. Суммарная вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями еще выше - до 25 лет - 1:500, к 35 годам - 1:204, к 40 годам – 1:65, а к 45 – 1:20.

Что такое НИПТ
(НЕИНВАЗИВНЫЙ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ)?

это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. 

НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. 

НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. 

Заказать тест

Выберите свой тест

Популярный

Veragene

РАСШИРЕННЫЙ

46 500 руб.

Заказать
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Моногенные заболевания (более 100 заболеваний)
  • Анеуплодии половых хромосом (5 синдромов)
  • Микроделеционные синдромы (более 10 синдромов)
  • Определение пола

Veracity (4 опция)

36 500 руб.

Заказать
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Анеуплодии половых хромосом, X, Y
  • Микроделеции
  • Определение пола плода

Veracity (3 опция)

31 400 руб.

Заказать
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Анеуплодии половых хромосом, X, Y
  • Определение пола плода

Veracity (1,2 опция)

29 400 руб.

Заказать
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Определение пола плода (в опции 2)

Тест не проводится если:

  • Эмбрион не развивается
  • Синдром исчезнувшего близнеца
  • Была пересадка костного мозга или стволовых клеток (донор не известен)
  • Имеются злокачественные новообразования
  • Беременность многоплодная (3 и более плодов)

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам: 
  • Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) 
  • Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13) 
  • Синдром Патау (по хромосоме 18) 
Анеуплодии половых хромосом:
  • Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
  • Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
  • Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
  • Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
  • Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом 
Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):
  • Синдром Ди Джорджи Синдром Ангельмана
  • Синдром «кошачьего крика»
  • Синдром Прадера-Вилли 
Моногенные заболевания (более 100 заболеваний):
  • Дефицит 3 гидрокси
  • 3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы 
  • Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
  • Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
  • Абеталипопротеинемия
  • Дефицит ацил-КоА оксидазы I
  • Айкарди-Гутьерса синдром
  • Синдром Альпорта,Х-сцепленный
  • Синдром Альстрема
  • Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
  • Ароматазы дефицит - Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
  • Аспарагин синтетазы дефицит
  • Аспартилглюкозаминурия
  • Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
  • Синдром Барде-Бидля, тип 1
  • Синдром Барде-Бидля, тип 12
  • Бета-талассемия
  • Недостаточность биотинидазы
  • Муковисцидоз
  • и другие
Пол будущего ребенка по ДНК

Результат отрицательный

Veracity и Veragene с точностью 99,999% выявит наличие хромосомных аномалий, анеуплодий, моногенных заболеваний и микроделеций. Если по результатам исследований генетические нарушения не выявлены, наслаждайтесь счастливой беременностью. Готовьтесь к родам и встрече со здоровым малышом.

Результат положительный

В случае выявления нарушений в какой-либо хромосоме, обратитесь к своему врачу в кратчайшие сроки. Для окончательного подтверждения диагноза будет необходима инвазивная процедура.

Свернуть Развернуть

Неинвазивный пренатальный на хромосомные аномалии надежнее других методов пренатальной диагностики

Комбинированный скрининг 1 триместра

- Достоверность 70-80%

+ 100% безопасен

- Не ранее 11 полных недель

- Будут добавлены индекс массы тела

- PPV

- NPV

Инвазивные методы диагностики (Амниоцентез, биопсия ворсин хориона, кордоцентез)

+ Достоверность > 99%

- Риск прерывания беременности до 2%

- Не ранее 11 полных недель

Неинвазивный пренатальный тест Veracity и Veragene

+ Достоверность > 99%

+ Можно проводить с 10-и недель

+ 100% безопасен

Для кого рекомендован тест?

6 важнейших причин, почему нужно сделать неивазивный пренатальный скрининг (НИПС) Veracity и Veragene:

  • Возраст матери
  • Аномалии плода по результатам УЗИ
  • Риски в предыдущих беременностях
  • Риск по результатам биохимического скриннинга
  • Семейный анамнез
  • Ваше желание родить здорового ребенка

На сегодняшний день установлено только две причины возникновения синдрома Дауна. Первая – это возраст матери, причем, чем старше становится женщина, тем выше риск рождения ребенка с данной патологией (после 30 лет он составляет 1:1000, а после 42 лет - 1:60). Связано это со старением яйцеклеток: как известно, их количество закладывается еще в период формирования плода. Другой, более редкой, причиной является наследственность.

Светлана Андреевна Авдейчик

Светлана Андреевна Авдейчик

Врач-генетик

«За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест Veracity на хромосомные аномалии плода.»

Ольга Сергеевна Балашова

Ольга Сергеевна Балашова

Врач акушер-гинеколог

«Высокий риск по биохимическому скринингу – это прямая дорога на амниоцентез. А это риск выкидышей и беспокойство беременной. В отличие от инвазивных методов, Veragene на хромосомные нарушения делается по венозной крови и абсолютно безопасен как для плода, так и для будущей матери.»

УНИКАЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ VERACITY

  1. ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
  2. Позволяет преодолеть проблемы, имеющиеся у других технологий НИПТ,
    и повысить точность и достоверность исследования

  3. ВЫСОКАЯ ГЛУБИНА ЧТЕНИЯ
  4. Участки хромосом секвенируются с высокой глубиной чтения
    и тем самым увеличивается статистическая точность анализа и
    повышается чувствительность и специфичность теста

  5. ИЗМЕРЕНИЕ ФЕТАЛЬНОЙ ФРАКЦИИ
  6. Точное измерение фетальной фракции повышает надёжность и достоверность анализа

  7. КОМПЛЕКСНЫЙ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
  8. Данный комплексный анализ увеличивает чувствительность
    и специфичность определения анеуплоидий, микроделеций и пола плода.

О лаборатории

Исследование неинвазивной пренатальной диагностики проводится в лаборатории NIPD Genetics на Кипре.

NIPD Genetics была основана в 2010 году. Лаборатория применяет свои собственные инструменты генетического и биоинформационного анализа для разработки новых тестов и технологий для прогнозирования, профилактики генетических заболеваний, улучшения клинического ведения и терапии. 

Генетические лаборатории NIPD аккредитованы CAP и сертифицированы стандартами CLIA и ISO. 

Повышенная чувствительность и специфичность решений NIPD Genetics в области генетического тестирования обеспечивают медицинских работников и пациентов надежными и точными результатами, которым они могут доверять.

Как сдать тест?

Выберите удобный для вас способ сдачи теста
  • Записаться на тест по бесплатному телефону
    8 (800) 301-17-51 или заполнив форму
  • Сдать кровь в удобном для вас месте с соблюдением правил для данного анализа. Заказать доставку образца вашей крови по бесплатному телефону
    8 (800) 301-17-51

Примите решение и родите здорового малыша!

У вас остались вопросы?

Давайте обсудим их. Предложим варианты.
Примите решение!

Нажимая на кнопку «Задать вопрос», я соглашаюсь с политикой конфиденциальности сайта и даю свое согласие на обработку моих персональных данных

Статьи и публикации

 VERACITY (ВЕРАСИТИ) Неинвазивный пренатальный тест нового поколения

27.07.2020

VERACITY (ВЕРАСИТИ) Неинвазивный пренатальный тест нового поколения

Неинвазивный пренатальный тест – это уникальный метод, дающий возможность как можно раньше выявить хромосомные нарушения плода. Беременные женщины, которым не все равно на здоровье своего ребенка, все чаще прибегают к нему. Ведь иначе обнаружить серьезные патологии просто невозможно.

Забота о здоровом ребенке: Будущее за тестом ДНК Veragene

21.07.2020

Забота о здоровом ребенке: Будущее за тестом ДНК Veragene

Многие женщины, готовящиеся стать мамами слышали о неинвазивном пренатальном тесте Veragene. Среди всех ДНК тестов только он один способен определить наличие анеуплоидий, микроделеций и таргетных мутаций (моногенных заболеваний). Сделать его можно после того, как беременность достигнет десятой недели срока.

Panorama, Prenetix, Veracity- сравнение тестов

20.07.2020

Panorama, Prenetix, Veracity- сравнение тестов

Если всего несколько лет назад неинвазивные пренатальные тесты в России делали только знаменитости, т.к. стоимость тестов была достаточно высока. То сейчас неинвазивный пренатальный тест доступен почти в каждом платном медицинском центре любого крупного города.